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Hydrogele als Zelltr?ger für das Tissue Engineering

Verwendung von Calciumperoxid als Sauerstoff freisetzendes Additiv

Uta Leicht1, Elias Volkmer1,Hinrich Wiese2, Matthias Schieker1
1Experimental Surgery and Regenerative Medicine, Department of Surgery, LMU München, Deutschland
2Polymaterials AG, Kaufbeuren, Deutschland

Hydrogele k?nnten eine neue Methode für zellbasierte regenerative Therapie sein. Sie k?nnen minimal-invasiv angewendet werden, müssen aber biologisch abbaubar und ungiftig sein. Die Biokompatibilit?t von verschiedenen Hydrogelen, die mit hMSCs bes?t wurden, wurde in dieser Studie getestet. CaO2 diente als Sauerstoff freisetzendes Additiv in den Gelen, um Sauerstofflimitierungen oder -gradienten innerhalb der Gele zu überwinden. Die verwendeten Hydrogele k?nnten für die zukünftige Injektion von Zellen in gesch?digtes Gewebe geeignet sein. CaO2 scheint ein hervorragender Sauerstoff-freisetzender Zusatz zu sein, aber zytotoxische Nebenwirkungen sind ein Problem.

Die Gel-basierte Zellapplikation k?nnte eine neue und innovative Methode zur Heilung von Gewebedefekten sein. Hydrogele bestehen meist aus w?ssrigen Medien, die mit einem Polymer kombiniert sind. Sie sind eine Alternative zu festen, zellbesiedelten Gerüsten, die einen chirurgischen Eingriff erfordern, w?hrend Gele minimal-invasiv durch Injektion angewendet werden k?nnen. Ein limitierender Faktor bei der Verwendung von Hydrogelen als Zelltr?ger ist die begrenzte Sauerstoffversorgung der Zellen nach dem Einbringen des Gels. Das Hinzufügen von Sauerstoff freisetzenden Additiven in die Tr?ger k?nnte dazu beitragen, Sauerstofflimitierung oder -gradienten innerhalb der Gele zu überwinden. In dieser Studie wurde die Biokompatibilit?t verschiedener, biologisch abbaubarer Hydrogele getestet. Die Gele sind temperaturempfindlich: Das Polymer wird dem Kulturmedium zugesetzt und die Zellen werden bei Raumtemperatur integriert. Die L?sung bleibt flüssig, bis sie auf K?rpertemperatur erw?rmt wird - dann beginnt sich das Gel zu verfestigen. CaO2 wurde als Sauerstoff freisetzendes Additiv verwendet, um die Sauerstoffversorgung der Zellen zu verbessern. Die resultierende Bildung von H2O2 senkte die ?berlebensrate der Zellen drastisch. Um diesen Effekt zu verhindern, wurde Katalase zusammen mit CaO2 zugegeben und die Tests nochmals wiederholt. Die Sauerstoffs?ttigung in den Gelen wurde mit chemisch-optischen Nadelsensoren von PreSens überwacht.

Material & Methoden

Hydrogele wurden durch Aufl?sen von Polyurethanen in Kulturmedium hergestellt. Die bei diesen Versuchen verwendeten Polyurethane wurden aus Polyoxameren und Diisocyanatobutan (BDI) oder Hexamethylendiisocyanat (HMDI) hergestellt. 1,5 × 106 immortalisierte hMSCs wurden pro 1 ml Gell?sung zugegeben. Nach 24 Stunden im Inkubator wurde das Zellüberleben durch Live/Dead-Assays unter Verwendung von Propidiumiodid und Fluoresceindiacetat bestimmt. Dem Geltyp mit h?herem Zellüberleben (BDI) wurde CaO2 in verschiedenen Konzentrationen als Sauerstoff freisetzendes Additiv zugefügt. Eine detaillierte Sauerstoffüberwachung wurde über 24 Stunden mit Nadel-Sauerstoffmikrosensoren von PreSens (Regensburg, Deutschland) durchgeführt. Nach 24 Stunden Sauerstoffüberwachung wurde das Zellüberleben durch Live/Dead-Assays bestimmt. Die Tests wurden wiederholt, wobei Katalase zu der Gell?sung gegeben und die vielversprechendste CaO2 Konzentration verwendet wurde.

CaO2 als Sauerstoff freisetzendes Additiv

Das Zellüberleben war in Gelen ohne irgendwelche Zusatzstoffe relativ hoch; in BDI-basierten Gelen betrug es 84,0 ± 7,3 % und in HMDI-basierten Gelen 67,1 ± 20,3 %. Bei Zugabe von CaO2 zu den Gelen konnte bereits in geringen Konzentrationen eine deutliche Erh?hung der Sauerstoffs?ttigung gemessen werden (Abb. 1). Die Live/Dead-Assays zeigten jedoch, dass das Zellüberleben in den Gelen mit CaO2 zurückging (Abb. 2). Ein Grund für die Abnahme des Zellüberlebens k?nnte die Bildung von H2O2 gewesen sein. Deshalb gaben wir Katalase zusammen mit CaO2 zu den Gelen und wiederholten die Tests. Durch Zugabe von Katalase konnte das ?berleben in etwa auf dem Niveau von BDI-basierten Gelen ohne Zusatzstoffe gehalten werden (Abb. 3).

Zusammenfassung

Beide Hydrogele k?nnten für die Injektion von Zellen in gesch?digtes Gewebe geeignet sein. Die Tests zeigten auch, dass CaO2 ein guter Zusatzstoff ist, der die Sauerstoffs?ttigung in den Gelen erh?ht, jedoch ist Zytotoxizit?t ein Problem. Die Zugabe von Katalase reduzierte den Zelltod in Gelen mit CaO2 deutlich. Weitere Studien werden sich mit dem Langzeitüberleben von Zellen in vitro befassen müssen, bevor in vivo Tests durchgeführt werden k?nnen.

Applikationsbericht nach
Leicht et al., 2010, Polyoxamer-based hydrogels made with different chain extenders as oxygen releasing cell carriers for tissue engineering, 14th Annual Meeting on Surgical Research, Langenbeck?s Archives of Surgery, Volume 395, No. 6

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