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Optische pH-?berwachung in einem mikrofluidischen System für Zellkultur
Bewertung von VisiSens? pH Sensorfolien integriert in mikrofluidischen Systemen
A. Schopf1,2, C. Boehler1,2, M Asplund1,2
1Labor für Biomedizinische Mikrotechnik, Institut für Mikrosystemtechnik (IMTEK), Universit?t Freiburg, Deutschland
2Brain Tools Cluster of Excellence, Universit?t Freiburg, Deutschland
Die pH-?berwachung in mikrofluidischen Systemen ist eine herausfordernde Aufgabenstellung. Die für die Messung verfügbaren Flüssigkeitsmengen sind begrenzt und auch innerhalb des Mikrokanals relativ unzug?nglich. Au?erdem führt das Fehlen von turbulentem Mischen dazu, dass sich pH-Gradienten leichter aufbauen als in makroskopischen Umgebungen, was wiederum Einzelpunktmessungen für die Beschreibung des Zustands im gesamten System ziemlich unzuverl?ssig macht. Durch Verwendung der VisiSens? Fluoreszenz-Sensorfolien, die innerhalb der Mikrofluidik angebracht sind, kann der pH-Wert durch ratiometrische Bildanalyse überwacht werden. Gradienten k?nnen leicht nachgewiesen werden, und durch sorgf?ltige Kalibrierung des Systems vor den Experimenten kann der pH-Wert quantitativ bestimmt werden.
Es ist eine bekannte Tatsache, dass Flüssigkeiten in einem mikrofluidischen System den Regeln laminarer Str?mungen folgen was eine Vermischung verhindert, im Gegensatz zu der makroskopischen Welt, wo sich zwei in Kontakt stehende Flüssigkeiten schnell vermischen. Dies kann zur Bildung von erheblichen Konzentrationsgradienten führen. W?hrend laminare Str?mungen in vielen F?llen einen technologischen Vorteil von Mikrosystemen darstellen, k?nnen sie auch ein mühsames Problem für Experimente sein, bei denen einheitliche Bedingungen unerl?sslich sind, z.B. bei der Gew?hrleistung einer gleichm??igen pH-Verteilung in mikrofluidischen Zellkulturen. Die Integration von Mikrosensoren in solche Systeme ist m?glich, Einzelpunktmessungen geben jedoch keine Information über die Verteilung über die gesamte Fl?che. Es besteht die Gefahr, dass Hotspots in der Fluidik, also Regionen, in denen sich Gradienten bilden, mit einem solchen Ansatz übersehen werden. Mit folienbasierten optischen Sensoren, wie z. B. den pH-sensitiven VisiSens? Folien (SF-HP5R, PreSens), ist eine Oberfl?chenmessung des pH-Wertes mittels Fluoreszenz-ratiometrischer Bildgebung m?glich. Durch die Integration der Folie in einen transparenten mikrofluidischen Kanal k?nnen Oberfl?chenmessungen durchgeführt werden und Bereiche mit deutlich unterschiedlichen pH-Werten heben sich vom Rest des final berechneten Bildes ab. Um die Differenz zu quantifizieren, müssen die Relationen im Bild zuerst durch eine separate Kalibriermessung in den pH-Wert übersetzt werden.
Versuchsaufbau für die pH-Messung
In einem Testaufbau wurde die Kamera an eine starre Halterung aus rostfreiem Stahl montiert. Die Kamera war der Probe zugewandt, die an einem 3D-Mikromanipulator befestigt war, der unten am Fu? der Stahlhalterung festgeschraubt wurde (Abb. 1). Die Probe konnte somit leicht in der x-y- und z-Achse bewegt werden um sie auf die Kameraoptik auszurichten. Das gesamte System wurde in einer Box platziert, um Umgebungslicht w?hrend der Messungen abzuschirmen. Der fluidische Kanal bestand aus einer Silikongummidichtung, die zwischen einem Deckel aus transparentem Polymethylmethacrylat und einem Glasdeckglas eingeklemmt war. Die Sensorfolie wurde vor dem Anbringen der Dichtung auf den Glastr?ger geklebt und das Imaging wurde von unten durch das Glas hindurch durchgeführt. Ein typisches Bild, das mit dem VisiSens USB-Mikroskop aufgenommen wurde, ist in Abb. 2A zu sehen. Die Kontur der Dichtung ist auf dem Bild gut zu erkennen. Die scharfen Kanten, die typischerweise zu Beginn der Messungen zu sehen sind, werden mit der Zeit unsch?rfer, da Flüssigkeit die Sensorfolien durchtr?nkt und innerhalb der Sensorschicht diffundiert (Abb. 2B). Kalibrierungspuffer wurden aus Natriumdihydrogenphosphatdihydrat und Dinatriumhydrogenphosphatdihydrat hergestellt und auf fünf verschiedene pH-Werte eingestellt. Die Beispielbilder in Abb. 2C - D wurden erzeugt, indem der Kanal zuerst mit dem sauersten Puffer gefüllt und dann der basische Puffer auf der rechten Seite des Kanals hinzugefügt wurde.


Kalibrierung
Die ratiometrische Bildanalyse ist eine effiziente Methode, um einen schnellen Eindruck von Gradienten oder Hotspots innerhalb des Kanals zu erhalten. Ein Beispiel ist in 2C - D zu sehen, wo das Mischen einer sauren (pH = 4,5) und einer basischen (pH = 8,5) Flüssigkeit in der zentralen Region des Kanals sichtbar gemacht wurde. Trotzdem ist es oft notwendig, das Signal in bestimmte pH-Werte zu übersetzen. Die Kalibrierung wird durchgeführt, indem der Kanal nacheinander mit Puffern mit bekannten pH-Werten gefüllt wird, und jeweils ein Bild aufgenommen wird nachdem die Folie mit der neuen L?sung ?quilibriert wurde. Es wird eine nichtlineare Kalibrierungskurve erstellt, mit der die berechneten Relationen als pH-Werte interpretiert werden k?nnen. Vier m?gliche Interferenzen müssen besonders berücksichtigt werden, um eine genaue Kalibriermessung zu erhalten: Folien?quilibrierzeit, Pufferkontamination, kolorimetrische Interferenz und progressive Schw?chung des Signals im Laufe der Zeit aufgrund von Photobleichung. Wenn die ?quilibrierung unvollst?ndig ist, k?nnte das Signal durch die vorherige Pufferfüllung gest?rt sein. Unsere Tests zeigten, dass man zwischen dem Einfüllen der Flüssigkeit in den Kanal und dem Erfassen des Bildes für die Kalibrierung mindestens 8 Minuten warten sollte, aber jeder Benutzer sollte selbst ein paar anf?ngliche Messungen vornehmen, um die optimalen Parameter für seinen Messaufbau herauszufinden. Das Spülen zwischen Pufferfüllungen, vorzugsweise mit dem n?chsten zu messenden Puffer, vermeidet eine Kontamination von einem Puffer zum n?chsten. Abb. 3 zeigt unsere Ergebnisse bei der Kalibrierung mit und ohne Spülung. Es gibt eine deutliche Verz?gerung im Signal von einer Messung zur n?chsten, wenn der Kanal nicht gespült wird, w?hrend in der gespülten Version das Signal nicht von der Abfolge abh?ngt, in der die Puffer gemessen werden. Wir empfehlen daher, zwischen den Kalibrierungspunkten zu spülen, um die Genauigkeit der Kalibrierung zu verbessern. Darüber hinaus k?nnen kolorimetrische pH-Indikatoren wie Phenolrot das Signal der pH-Sensorfolie st?ren. Solche Substanzen werden routinem??ig zu Vollzellkulturmedien als eine schnelle ?berwachungsmethode für den Gesundheitszustand der Kultur hinzugefügt. Wir haben eine gro?e Verschiebung des Sensorsignals beobachtet, als wir die Kalibrierung in Puffern mit und ohne Phenolrot durchgeführt haben (Abb. 4). Dies zeigt deutlich, wie wichtig es ist, mit Phenolrot-freiem Medium zu arbeiten, wenn Messungen mit den pH-Sensorfolien durchgeführt werden. Auch das Photobleichen des Fluoreszenzsensorfarbstoffs ist ein Faktor, der bei der Verwendung des Sensors über l?ngere Zeitr?ume nicht vernachl?ssigt werden sollte. L?nger andauernde Beleuchtung kann im Laufe der Zeit eine Signalverschiebung verursachen. Für Hochpr?zisionsmessungen empfehlen wir daher die Folien nicht wiederzuverwenden. Eine zweite Kalibrierung nach Langzeitmessungen sollte durchgeführt werden. Auf diese Weise kann abgesch?tzt werden, wie die Signaldrift die Messungen beeinflusst haben k?nnte.


Zusammenfassung
Die VisiSens? pH Sensorfolie ist eine effiziente Methode zur schnellen qualitativen Analyse von pH-Gradienten, wie in Abb. 2 C - D zu sehen ist. Für die quantitative pH-Messung innerhalb von Fluidsystemen in kleinstem Ma?stab müssen jedoch die oben genannten Punkte berücksichtigt werden. Es ist klar, dass eine genaue pH-Bestimmung über die Folie eine sorgf?ltig geplante Kalibrierungssequenz sowohl vor als auch nach den Experimenten erfordert. Auf der anderen Seite wird eine zu lange Kalibrierungsprozedur zu einer Signalschw?chung aufgrund von Photobleichung beitragen, so dass das richtige Gleichgewicht gefunden werden muss.


